经常问的问题

临床试验

癌症临床研究指导

指导所有的癌症临床研究的问题。

鼓励谁正在考虑在临床研究试验的参与患者请查看以下信息:

什么是临床实验?

临床试验是与病人进行了一项研究,以确定新的干预措施是否可能工作。仔细进行的临床试验是找到新的治疗方法,工作最安全的方式。临床试验中可能涉及的测试:

  • 新药
  • 新的方法来管理已批准的药物
  • 药物的新组合
  • 在手术或放射治疗新疗法
  • 新的方法来诊断和预防癌症
  • 如何改善癌症患者的生活质量

什么是临床试验的阶段?

阶段1 试验是在人体试验新药的第一步。第1次阶段试验的目的是帮助研究人员了解新的药物是如何工作的,并确定正确的剂量,并给他们的最佳途径。

阶段2 试验帮助研究人员了解新疗法的患者特定群体和某些类型的癌症如何工作。第2个阶段临床试验也帮助确定副作用。

第3阶段 比较试验一种新的治疗或其他干预,以那些已经使用的标准疗法。阶段3研究的患者通常被分配给任一新的干预(例如新的药物或组合)或以标准治疗。

第4期 试验是在一个药物或医疗设备已被FDA批准后进行的。这些试验测试的长期安全性和使用在较大的患者人群。

什么是一个研究小组?

研究小组包括医生和护士以及社会工作者和其他医护专业人员。医生(医学博士或博士)通常是临床试验的主要研究者,并为需要进行研究的最终责任。通常情况下,临床试验将对团队研究协调员或研究协调工作。这个人可能协调临床试验的一天到一天的活动。

所有临床试验中,研究小组将:

  • 在试验开始时评估参与者的健康
  • 给出具体说明参与试验
  • 在审讯过程中仔细监视参与者
  • 保持联系与研究后,参与者

参与者应该学习尽可能多地了解他们正在考虑的临床试验。研究小组可以提供答案的问题。

什么是协议?

所有的临床试验都是基于一个叫做协议的一套规则。一个协议定义:

  • 该类型的谁可以参加人
  • 测试,程序,药物和剂量时间表
  • 该研究的长度

而在临床试验中,参与者定期研究团队看到监控其状况,并确定其治疗的安全性和有效性。

是什么保护措施到位谁参加临床试验的人吗?

政府和天天棋牌游戏有严格的指导原则和保障措施,以确保幸福的人谁选择参与临床试验。每一个临床试验在美国必须批准和机构审查委员会(IRB)监测,以确保风险尽可能低,值得任何潜在的好处。

一个IRB是医生,统计学家,社会倡导者和其他人一个独立委员会,以确保临床试验是道德和参与者的权利得到保护。所有机构行为或支持涉及人的生物医学研究必须由联邦法规,有一个IRB最初批准并定期审查研究。研究病人的权利是通过保护:

  • 知情同意,这是所有天天棋牌临床试验的重要细节之前和参与期间给病人
  • 庭审持续监控
  • 病人改变他们的心态和退出研究在任何时间的能力

将我护在通常的方式提供?

大多数临床试验提供的护理是非常相似,提供给大多数癌症患者的标准治疗。一队医生,护士和其他卫生保健专业人员将参与您的关心和将监测您的治疗和健康状况。有研究表明,在很多情况下,你的关怀艾米通过参加试验得到增强。

什么是知情同意?

知情同意书是有关临床试验作出决定是否要参加之前的重要事实的充分披露。研究人员会给潜在的研究参与者的细节有关的研究,其中包括:

  • 为什么科研工作
  • 但研究人员希望完成
  • 什么在试验过程中多长时间会做
  • 什么风险参与审判
  • 有什么好处可以从审判预期
  • 什么其他治疗服务
  • 通知研究参与者,他们必须离开审判随时权

我有哪些权利?

作为临床试验的参与者,您有权利:

  • 接收有关研究在知情同意书所阐述的完整信息。
  • 决定不参加或在任何时候退出而不受惩罚或对您有权福利损失。
  • 如果有新的信息可用有关,让你不舒服的参与研究,从研究中退出。
  • 寻求替代治疗您的病情,而不是参与这项研究。
  • 前询问该研究的研究人员的问题,在你的参与开始后。
  • 有您的个人信息保密,或在手术同意书,详细介绍您注册。
  • 收到同意书的复印件带回家与您的记录。

哪些费用?

许多癌症的临床试验,包括标准的测试和程序为您或您的保险将按照通常的方式支付。一些临床试验的成本可以由研究申办者支付。你参加临床试验之前,你应该检讨的参与与你的医生或研究协调员的费用。

什么是风险和收益?

参加临床试验有风险和潜在的好处。在决定参加临床试验前,研究医生和研究协调员会告诉你所有的已知风险和潜在的好处。

风险: 研究治疗可能引起的副作用和其他风险对你的健康。风险的量可取决于你的健康,治疗的类型和你的疾病。

好处: 参与临床试验,您可以访问新的治疗方法,可能比药物是目前市场上比较好。此外,参与癌症研究可以帮助其他患者在未来。

谁可以参加临床试验?

在临床试验中的所有参与者都是志愿者。一些人自愿参加临床试验的原因:

  • 拿自己的医疗保健中发挥积极作用
  • 来访问那些不向公众提供新的治疗方法
  • 在试验过程中,在领先的医疗保健设施,以获得专家的医疗服务
  • 帮助他人通过促进知识的范围更广

所有临床试验有天天棋牌谁可以参与指导。指南是基于以下因素,如年龄,疾病,病史及目前健康状况的类型。参加临床试验之前,参与者必须符合的研究。一些调查研究寻求与疾病或临床试验进行研究条件的志愿者,而其他人需要健康的志愿者。

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